Dalbergia es un género antiguo (56- 50 millones de años; Sprent & James, 2007) con muchas especies (Asia, África y América) que se adaptaron a condiciones inter- riberinas, pantano, bosques riparios hasta manglares, por lo que se espera que la raíz resista o tolere condiciones de inundación estacionales con cambios de pH hasta muy bajos en las condiciones anaeróbicas y de arcillas de alta plasticidad.
Dalbergia Retusa
La especie D. retusa está típicamente distribuida en Mesoamérica, desde el Suroeste de México hasta al Norte de Colombia. En México, Guatemala, El Salvador, Honduras y Costa Rica se le reporta en el Centro o vertiente Pacífico de los países, sin embargo en Nicaragua y Panamá se le reporta tanto en la vertiente Pacífica como Atlántica y Centro del país (Stevens et al, 2001; Marín y Flores, 2003). Se ha naturalizado en diferentes regiones tropicales y sub- tropicales de África (Tanzania) y Asia.
En Nicaragua, es frecuente en bosques semi-perennifolios, bosques húmedos, bosques secos, sabanas, bosques de galería, bosques estacionalmente inundados, laderas rocosas y secas de las zonas Pacífica y Atlántica; 20- 800 msnm (Stevens et al, 2001). Aunque muchas veces se le describa como una especie asociada a bosques riberinos, planicies fluviales, condiciones inter- riberinas y humedales.
Lo anterior es indicativo de que la especie se adapta a diferentes patrones climáticos desde los 900- 4,000 mm de precipitación, temperaturas de 24- 32 ºC y a una gama muy amplia de tipos de suelo de diferentes texturas, drenajes y fertilidad, con pH desde neutro a muy ácido, desde la planicie hasta pendientes rocosos.
Basado en la información de Vargas (2005, vea Cuadro 1), en 19 años de seguimiento, notó que D. retusa se adapta muy bien a suelos muy arcillosos y vertisoles ácidos en condiciones secas (PP: 1,300- 1,500 mm/ anual), mostrando muy buena sobrevivencia, excelente participación en la sucesión natural y aceptable tasa de crecimiento de los árboles de la especie en condiciones naturales. En 1985 solo habían18 brinzales que en el año 2000 ya eran 5 árboles, 6 arbolitos, 10 latizales grandes, 12 latizales pequeños y 15 brinzales. Los arboles ya tenían hasta 8 metros de altura y diámetros entre 20 y 25 cm, y los arbolitos diámetros de 15- 20 cm
Cuadro 1. Dalbergia retusaen la sucesión de la Sabana de matorral hacia Bosque deciduo (Varga, 2005).
En el Parque Nacional Santa Rosa, Costa Rica, con clima monzónico (1,300- 1500 mm promedio anual con 139 días secos) en terreno de colinas y depresiones con suelos arcillosos ácidos y vertisoles sobre un subsuelo ingnimbrítico, con exclusión de la ganadería y el control de fuegos, Varga (2005) dio seguimiento en 21 parcelas de 10×10 m (total 2,100 m2) por 19 años a la sucesión desde la condición de Sabana de matorral a Bosque deciduo.
En el año 2000, ya había un aumento de la frecuencia de Dalbergia retusa, Gliricida sepium, ochlospermun vitifolium, Luhea candida, Genipa americana, Ateleia herbert-smitii y Rehdera trinervis
con muy buena distribución en los primeros 4 rangos diametrales (0 a 20 cm) de las 3 primeras especies. El aumento en la densidad y frecuencia de más de 25 especies originó una mejora en la cobertura, de: 16% en 1985, 26% en 1995 y 46,3% en el año 2000. Esto fue producto de que las especies de Gliricida, Genipa, Luhea, Redhera, Dyospiros salicifoliaalcanzaron alturas entre los 3 y 5 m; mientras que especies de Dalbergia, Cochlospermun Luhea, Ateleia y Pachira (Bombacopsis) quinatatenían hasta 8 metros de altura. Por otro lado, las especies adaptadas a condiciones de sabana como Curatella americana, Byrsonima crassifolia y Crescentia alatatendieron a disminuir su regeneración, Crescentiallegó a no presentar individuos en el primer rango diametral (Varga, 2005).
Según Varga (2005), el paisaje del año 2000 cambio radicalmente, ya que la formación vegetal: sabana arbustiva que dominó en toda el área se redujo a las cimas de las lomas y a las microdepresiones que se mantenían más inundadas en estación lluviosa. Las comunidades vegetales de matorrales espinosos se ubicaron en las vertientes de las lomas y en la microdepresiones; las manchas de bosques cubrieron mayor espacio y crecieron en diversidad y cobertura, la cual llego a 68% y 78%. En la sucesión, Gliricida, Dalbergia y Rehderaforman agrupaciones o colonias entre los 150 y 200 m2 de superficie.
La mayor cobertura de arbustos y árboles realizó un cambio en el porcentaje de materia orgánica
en el suelo de promedio de 18.26% (sd 6.04) en 1985 a promedio de 29.25 (sd 9.37) en 2000, un aumento del 62.5% de materia orgánica (Varga, 2005).
Dalbergiase comportó mejor que Gliricidia,una especie muy competitiva y adaptadas a esas condiciones edafo- climáticas (Varga, 2005).
Con los datos del año 2000, se realizó un cálculo para proyectar cuantas plantas con DAP mayor de 5 cm habían, resultando en 1,067 plantas/ Ha que nos permite saber que en promedio cada individuo competía a un distanciamiento promedio entre 2.2 y 2.3 m.
Aunque Dalbergiano es agresiva como otras especies, llegó a ocupar el 6to lugar en grado de importancia, su frecuencia es de 6- 7 individuo por cada parcela de 100 m2 y su dominancia relativa
fue incrementándose hasta el año 2000. Comenzó en 1985 con 18 brinzales, en el 2000 ya eran 5
árboles, 6 arbolitos, 10 latizales grandes, 12 latizales pequeños y 15 brinzales. Los arboles ya tenían
hasta 8 metros de altura y diámetros entre 15 y 20 cm, y los arbolitos diámetros de 10- 15 cm. La reproducción mínima por chupones de raíces y las vainas samaroides permiten separarse de la planta madre pero generalmente no a muy larga distancia por lo cual forman colonias (Varga, 2005).
En el mes de Abril, 2001 ocurrió un gran incendio que regresó la sucesión casi a su punto inicial. El
fuego fue altamente destructivo, ya que el año anterior, 2000 se contabilizaron un total de 694 individuos de 20 especies y después del incendio solo quedaron 51 individuos de 10 especies, por lo
que la reducción fue de un 92,6% (Varga, 2005).
Según Varga (2005), las especies que resistieron más la pasada del fuego fueron las pirófilas: Crescentia, Curatella y Byrsonimaque se mantuvieron en los rangos diametrales mayores a 15 cm, no así en los rangos inferiores donde solo aparecen un total de 15 individuos para las 3 especies entre los 0 y 15 cm de diámetro. El fuego afectó principalmente a la vegetación de la sabana, pero no penetró en las manchas de bosque localizadas en las lomas. La erosión hídrica y eólica tiende a mover materia orgánica hacia las microdepresiones y vertientes, quedando las lomas con menor cantidad de combustible y mayor área de áreas rocosas con mayor protección ante el fuego. A partir de estas manchas de bosques se reinicia la dispersión de las especies forestales.Cuadro 1. Dalbergia retusaen la sucesión de la Sabana de matorral hacia Bosque deciduo (Varga, 2005)
Observaciones realizadas en el 2004 por Varga (2005) indican la reinstalación de los primeros 3 rangos diametrales deColochpermun, Rehdera, Dalbergia, Trichilia martiana, Ateleia, Lonchocarpus spp, Bursera simaruba, Simaruba glauca, Swietenia spp y Cassia biflora,lo que hace pensar que la dinámica continuará en una evolución progresiva siempre y cuando no se presenten nuevamente fuegos. Dalbergia retusareinició de nuevo su participación en la sucesión similar que en el año 1985, en el 2004 contaba con 12 brinzales, 6 latizales y 1 arbolito (Varga, 2005)
En condiciones de alta luminosidad las plantas de D. retusase adaptan y compiten de forma excelente, la mejor o entre las 3 primeras (Celis, 2007; Meera & Kobe, 2007) y en condiciones de plantaciones de 5.6 años de edad, también nos muestra adaptarse al clima monzónico en suelos arcillosos desde planicie hasta laderas de 70% de pendiente con excelente sobrevivencia (88.7- 97.0%) e índices de crecimiento y productividad muy bueno entre otras especies de lento crecimiento (Piotto et al, 2004). Hay que considerar que los árboles grandes son muy resistentes a las sequías pero no así las plántulas, especialmente los brinzales.
La especie está adaptada a situaciones de anegamiento estacional con pH ácidos y muy ácidos hasta de 4.6- 4.8 en suelos ingnimbríticos (Vargas, 2001), sin embargo no crece donde hay agua estancada durante mucho tiempo (Faurby & Barahona, 1998). Se adapta bien a suelos ácidos degradados del trópico húmedo (Tilki & Fisher, 1998). Sin embargo observaciones de Faurby & Barahona (1998) indican que las plantas de D. retusase quedan reprimidas y no crecen en suelos inundados por largo período de tiempo, sería interesante saber que provocaba el anegamiento, ¿una sobresaturación del suelo? o ¿una capa dura o roca impermeable?. Ver adelante caso de plantación de D. glomerataen El Edén, Nagarote.
Otra pregunta muy importantes es, ¿Por qué si es una especie que se adapta a los vertisoles casi no
se le observa en los llanos? La causa principal es la ganadería y con la ganadería hay confluencia
de al menos 3 factores:
a. D. retusa es muy apetecida por el ganado que ramonean las ramas de los árboles y eliminan los rebrotes. En Asia y África se plantan otras especies deDalbergiapara cortar las ramas y darles como forraje al ganado (Nshubemuki, 1993; NFTA. 1994; Lemmens, 2008); Según Duke (1983), el follaje de D. sissoo de la India contiene: 12.6- 24.1 g proteínas, 2.0- 4.9 g grasas, 42.1- 54.8 g extracto libre de N, 12.5- 26.1 g fibras y 6.6- 12.0 g ceniza; las vainas contienen solo 2% de taninos.
b. Se eliminan las plántulas como maleza en la limpia de potreros y
c. Las plántulas (brinzales y latizales) son afectadas por el fuego que es una técnica de sabanización usada por los ganaderos para mantener potreros con hierbas y especialmente dominancia
de gramíneas.
Hay mito sobre que los árboles deD. retusa,igualmente sus plántulas y rebrotes son resistentes al fuego. Realmente los árboles no resisten incendios de copa y las plántulas son eliminadas por los fuegos rasos, sin embargo, después de los fuegos habrá rebrotes a partir de raíces y según Vargas (2005; ver Cuadro 1), colonización por nuevas plántulas de semillas dispersadas por los árboles de los bosques vecinos.
D. glomerata (D. tucurensis sensu lato).
D. glomerata, está ampliamente distribuido en la vertiente al Caribe y parte central de Centroamérica, del sur de México a Costa Rica. Rara en bosques caducifolios, nebliselvas, zona montañosa Central y alta de Centro Américade 1000- 1,200 mnsm(como D. tucurensis) y de 1,300- 1,500 msnm (como D. palo- escrito y D. tilarana). Esta especie (en la forma de D. cubilquitzensis) es frecuente obser varlo 40- 950 msnmen los bosques riberinos ó galerías, bosque de Pino- Encino de la parte central y y en el bosque latifoliado siempreverde inter-riberino de la vertiente Caribe. Desde el sur de México a Costa Rica. Se establece en los suelos limosos con las mejores condiciones de humedad y de drenaje.
Hay plantaciones que muestra que D. glomeratase adapta y crece aceptablemente en las condiciones secas de la vertiente Pacífica (Nicaragua) pero tanto en estas condiciones como en las condiciones húmedas (Petén), se observó que no resiste suelos pocos profundos con capa de roca impermeable por lo que se anegan por largo período, después de cierto tiempo y tamaño de árboles, éstos se caen por tener un sistema radicular poco desarrollado y deteriorado por el exceso de humedad.
En algunos cafetales se encuentran rebrotes de tocones ya maduros de D. glomerata(como D. tucurensis). Se encontró abundantes brotes provenientes de las raíces de un árbol viejo de granadillo que había sido talado. Los rebrotes poseen hojas más grandes de lo normal y son bastante ramificados. En D. calycinatambién se observó la habilidad de rebrote similar (Knoblauch, 2001).
D. calycina
D. calycinacrece a 600- 1,700 msnm en bosques altos o medianos siempreverde, bosque de pinoencino o bordes de bosque nubosos (montano bajo) de México a Costa Rica. Se sitúa en laderas volcánicas jóvenes, pedregosas y abruptas. Muchos individuos penden de los acantilados y tienden a reproducirse por yemas de las raíces expuestas. Pudiendo tener de 3 hasta 6 individuos de una misma planta. Solo los individuos de la cima o de lugares planos logran formar un fuste arbóreo de hasta 15 m de alto y hasta 0.83 cm de diámetro DAP, lo que no es muy frecuente porque es altamente demandado por su madera oscura (Ébano).
D. stevensonii
D. stevensoniise presenta en Bosque latifoliado siempreverde sobre sustrato kárstico, plano (“los bajos”: estacionalmente inundados) a ondulado de 50 a 350 msnm. Desde el Frente Transversal Norte (FTN: Huehuetenango, Quiché, Alta Verapaz e Izabal) y Petén en Guatemala, además Belice y Sur de México.
En el campo, se ha notó que se presenta de forma gregaria, frecuentemente árboles con varios tallos desde la base y forma naturalmente rebrotes de tallos nuevos desde la raíz; posiblemente toda una colonia puede ser la misma planta reproducida vegetativamente de forma natural.
D. calderonii
Se presenta en los Bosques caducifolios de los 500 a 850 msnm. Desde Chiapas, México a Nicaragua
Fuente : Biología y silvicultura de las especies de Dalbergia en America Central. Alain Khiem Meyrat. Julio 2017.
